70 zoekresultaten voor “klinefelter syndroom” in de Publieke website
-
zelf-management training bij adolescenten en volwassenen met het syndroom van Klinefelter (XXY)
-
-
indicatoren van sociale cognitie en emotie bij volwassenen met het syndroom van Klinefelter
-
-
Genetische syndromen
-
-
Syndromen
Het TRIXY Expertisecentrum is gespecialiseerd in 47,XXX, 47,XXY of 47,XYY, en stelt daarom de onderstaande brochures beschikbaar voor kinderen, ouders en professionals.
-
Taal en zelfregulatie in XXY
Het belang van taal voor zelfregulatie en sociaal gedrag bij kinderen met een extra X chromosoom
-
XXY versus autisme: inzicht vanuit MRI onderzoek
De hersenontwikkeling van kinderen met een extra X chromosoom in vergelijking met kinderen met idiopathisch autisme: inzicht vanuit MRI onderzoek
-
Alice in Wonderland-syndroom
Jan Dirk Blom heeft een boek geschreven over het Alice in Wonderland-syndroom. Het is het eerste wetenschappelijke boek over deze zeldzame aandoening, die in 1955 voor het eerst werd beschreven door de Engelsman John Todd. Todd baseerde zich op het bekende boek van Lewis Carroll, waarin Alice allerlei…
-
Kimberly Kuiper
Faculteit der Sociale Wetenschappen
k.c.kuiper@fsw.leidenuniv.nl | +31 71 527 6719
-
3e Internationale Workshop over Klinefelter Syndroom, Trisomie X en XYY
Congres/symposium, Workshop
-
Professionals
U bent een professional in de zorg of in het onderwijs en heeft een vraag rondom X en Y chromosoom variaties (47,XXX, 47,XXY, of 47,XYY). Bij het TRIXY Expertisecentrum kunt u terecht voor vragen met betrekking tot bijvoorbeeld het Klinefelter syndroom of Trisomie X (Triple X).
-
Over het TRIXY Team
Het team van wetenschappers binnen TRIXY Expertisecentrum zorgt ervoor dat belangrijke kennis verzameld wordt over kwetsbaarheden bij deze kinderen.
-
De ene autist is de andere niet
De hersenpaden van jongens met autisme verschillen. Neuropedagoge Marcia Goddard pleit daarom voor behandeling op maat. Promotie 11 november.
-
Hanna Swaab in de media
Wat zegt hoogleraar neuropedagogiek en ontwikkelingsstoornissen Hanna Swaab in de media over ...
-
Vidi-beurs voor onderzoek naar kinderen met extra X of Y chromosoom
Orthopedagoog Sophie van Rijn ontvangt 800.000 euro van de NWO voor haar onderzoeksproject naar de sociale ontwikkeling van jonge kinderen met een extra X of Y chromosoom.
-
Kliniek
U kunt bij ons terecht als u vragen of zorgen heeft over de ontwikkeling van uw kind in de leeftijd van 0 tot 21 jaar.
-
ProMiSe Project
Het ProMiSe project heeft als doel om de ontwikkeling van kinderen met het Coffin-Siris syndroom en FOXP1 syndroom te onderzoeken. Deze kennis is belangrijk om ouders en zorgprofessionals beter te kunnen informeren en hen te ondersteunen bij de opvoeding.
-
Neurofibromatosis Type I
-
-
Sophie van Rijn
Faculteit der Sociale Wetenschappen
srijn@fsw.leidenuniv.nl | +31 71 527 2727
-
Websites
Een lijst met aanbevolen websites samengesteld door het team van het TRIXY Expertisecentrum.
-
Myrthe Kamphof
Faculteit der Sociale Wetenschappen
m.r.m.kamphof@fsw.leidenuniv.nl | +31 71 527 2727
-
Willemijn Aerdts in diverse media over het Havana-syndroom
Willemijn Aerdts, promovendus bij het ISGA, vertelt in diverse media over het Havana-syndroom en de link met de Russische inlichtingendienst.
-
Genetic risk & atypical development: 22q11 Syndrome
-
-
Willemijn Aerdts op NPO Radio 1 over het raadselachtige 'Havana-syndroom'
Deze week vloog vice-president Kamala Harris naar Vietnam, maar het vliegtuig werd aan de grond gehouden in Singapore nadat er melding werd gemaakt van een ‘mogelijk abnormaal gezondheidsincident’. Twee Amerikaanse ambassademedewerkers in Hanoi zouden lijden aan het Havana-syndroom, ontstaan door een…
-
Wetenschappelijke publicaties
Een lijst met wetenschappelijke publicaties samengesteld door het team van het TRIXY Expertisecentrum.
-
Brein en gedrag in ontwikkeling
Hoe meer mogelijkheden een kind krijgt om te leren en zich te ontwikkelen, hoe sterker zijn of haar positie in de maatschappij zal zijn. De Universiteit Leiden onderzoekt hoe de hersenen informatie oppakken, en hoe leerprocessen positief kunnen worden beïnvloed.
-
Evelien Urbanus
Faculteit der Sociale Wetenschappen
e.l.urbanus@fsw.leidenuniv.nl | +31 71 527 2727
-
Neurodevelopmental risks in young children with an extra X or Y chromosome
Deze longitudinale studie is gericht op ontwikkelingsrisico’s bij jonge kinderen met XXY, XXX, XYY, in de leeftijd van 1 tot 6 jaar. Het doel van het onderzoek is zicht te krijgen op de factoren die bijdragen aan risico op gedragsproblemen en psychopathologie.
-
Sun-Mi Venema geeft onderzoek naar locked-in duwtje in de rug
‘Een particuliere donatie voor je onderzoek, dat is heel bijzonder’, vindt de Leidse psycholoog Femke Nijboer. Een deel van de opbrengst van het boek ‘Donkere wolken’ schenkt schrijver en ervaringsdeskundige Sun Mi Venema voor onderzoek naar het locked-in syndroom. Een gesprek over een cheque van Venema…
-
Stephanus Huijbregts
Faculteit der Sociale Wetenschappen
shuijbregts@fsw.leidenuniv.nl | +31 71 527 1723
-
De ontdekking van het speciale kind
Over de negentiende-eeuwse Idiotenschool van dominee Van Koetsveld.
-
Bestel het TRIXY Handboek
Dit boek is geschreven voor ouders en opvoeders van kinderen en jeugdigen met een extra X of Y chromosoom, voor volwassenen met een extra X of Y chromosoom en voor professionals.
-
Onderzoek
De programmagroep Neuropedagogiek en ontwikkelingsstoornissen richt zich op bestudering van ontwikkeling van kinderen en adolescenten, met de nadruk op de ontwikkeling van probleemgedrag.
-
Jan Dirk Blom
Faculteit der Sociale Wetenschappen
j.d.blom@fsw.leidenuniv.nl | +31 71 527 3857
-
Jan Dirk Blom bij de Universiteit van Nederland
Jan Dirk Blom heeft op 20 september bij de Universiteit van Nederland twee colleges gegeven binnen het thema Hallucineren.
-
Relatie cognitief functioneren, autisme en ADHD-symptomen bij VCFS ontdekt
Er is een relatie tussen de beperkingen in cognitief functioneren en autisme en ADHD-symptomen bij kinderen met het 22q11.2-deletiesyndroom. Dat concludeert promovenda Elske Hidding. Promotie 10 juni.
-
Een geluid van mensen met locked-in-syndroom
Mensen met beperkingen vinden dat hun expertise over bijvoorbeeld het locked-in-syndroom onvoldoende wordt gehoord. 'Zonde', stelt psycholoog Femke Nijboer, 'want zo missen zorg en industrie een kans op betere producten.'
-
Nacht van Ontdekkingen door het oog van de psycholoog
Wat te denken van een beter liefdesleven in 30 minuten. Kom naar de Nacht van Ontdekkingen en bekijk de tijd door de ogen van zes Leidse psychologen. De tijd van je leven, dat gaat toch iedereen aan? Meer weten over emoties bij mensapen? Persoonlijke tips om beter de weg te vinden? Voel de tijd in muziek…
-
Ruim 1,5 miljoen voor onderzoek naar gendefecten die afwijkingen in de voorste hersenschors veroorzaken
Is het mogelijk om een interdisciplinaire blauwdruk voor verbetering van de neuropsychiatrische zorg voor patiënten met zeldzame genetische syndromen te creëren? Daarnaar gaat een consortium van onderzoekers, waaronder prof.dr. Wouter Staal en prof.dr. Hanna Swaab (Pedagogische Wetenschappen), onderzoek…
-
Welkom bij LUBEC – Jeugd
Bij het LUBEC kunt u terecht voor behandeling van kinderen en jongeren tot en met 23 jaar.
-
'Personalized medicine' als ideaal bij behandeling psychiatrische stoornissen
Er gaapt een steeds grotere kloof tussen de klinische praktijk en wat in het standaardhandboek DSM-5 staat over schizofrenie, betoogt psychiater Jan Dirk Blom in zijn inaugurele rede op 11 november. Psychiatrische stoornissen krijgen daardoor te vaak het stempel schizofrenie. ‘Personalized medicine’…
-
Meer aandacht voor preventie nodig in strijd tegen kanker
Op 11 november spreekt hoogleraar Maag-Darm-Leverziekten Monique van Leerdam haar oratie uit met als titel ‘Streven naar preventie’. In juli 2020 is Van Leerdam benoemd tot hoogleraar Maag-Darm-Leverziekten met bijzondere aandacht voor de preventie van erfelijke tumoren. In haar oratie benoemt zij het…
-
Ebola op een chip: Leidse wetenschappers strijden tegen een dodelijk virus
Hoewel Ebola nog altijd veel dodelijke slachtoffers maakt, is er geen effectieve manier om het virus te bestrijden. Om hier verandering in te brengen, ontwikkelden Alireza Mashaghi en zijn collega’s van het Leiden Academic Centre for Drug Research een model dat de gevaarlijkste symptomen van Ebola nabootst…
-
Nieuwe sensor ziet hoe eiwitten in hersenen betrokken zijn bij obesitas
De Leidse chemicus Mario van der Stelt ontwikkelde een sensor die kan zien hoe bepaalde eiwitten een rol spelen bij de ontwikkeling van obesitas. Ook vond zijn team een stof die deze eiwitten afremt. De ontdekking is gepubliceerd in ‘Angewandte Chemie’.
-
Boeken over X en Y-chromosoom variaties
Een verzameling van interessante en handige boeken samengesteld door het team van het TRIXY Expertisecentrum.
-
Foetale laser-chirurgie als laatste redding
Joost Akkermans zocht voor zijn dissertatie naar verbeterpunten voor de delicate foetale laser-chirurgie bij het Tweeling Transfusie Syndroom. Dit syndroom komt in Nederland 60 à 70 keer per jaar voor bij een-eiige tweelingen die één placenta delen. Behandeling is mogelijk maar niet zonder risico’s.…
-
Opening academisch jaar Honours Academy: grenzen opzoeken en experimenteren
Grenzen opzoeken en experimenteren. Het academisch jaar van de Honours Academy startte op 10 oktober en alle sprekers moedigden studenten aan in het diepe te springen en samen met hun docenten het experiment aan te gaan in het honoursonderwijs.
-
‘De Honours Academy is een proeftuin’
Grenzen opzoeken en experimenteren. Het academisch jaar van de Honours Academy startte op 10 oktober en alle sprekers moedigden studenten aan in het diepe te springen.
-
Foetale laser-chirurgie als laatste redding
Joost Akkermans zocht voor zijn dissertatie naar verbeterpunten voor de delicate foetale laser-chirurgie bij het Tweeling Transfusie Syndroom. Dit syndroom komt in Nederland 60 à 70 keer per jaar voor bij een-eiige tweelingen die één placenta delen. Behandeling is mogelijk maar niet zonder risico’s.…
-
Artikel in 'Nederlands Tijdschrift voor Revalidatiegeneekunde'
Michiel Claessen, Ineke van der Ham, Nicolien de Rooij en Anne Visser hebben een artikel geschreven in het Nederlands Tijdschrift voor revalidatiegeneeskunde, getiteld ‘De weg kwijt na een beroerte: screening, diagnostiek en behandeling’.
-
20ste congres Society for the Study of Behavioural Phenotypes in Leiden
Genetische stoornissen leiden vaak tot cognitieve en gedragsproblemen. De 20ste editie van het International Research Symposium van de SSBP gaat over het in kaart brengen van deze problemen en de mogelijke behandeling hiervan.